Niente, dopo la prima parte del racconto vi dico esattamente come hanno fatto a scoprire come avessi la sclerosi multipla
Dopo che le preoccupazioni aumentarono ho fatto alcuni esami speciali di audiometria e di oculistica per capire se potessi avere qualcosa all'udito legato alla labirintite oppure se avessi problemi particolari alla vista dato il nistagmo
Purtroppo tutti gli esami che feci diedero esiti negativi, gli occhi erano sani e non avevo problemi uditivi.
Non sapevo che pesci prendere, in più a poco a poco, ogni mattina seguente che mi alzavo dal letto vedevo peggio, stavo iniziando a vedere doppio..
Ho fatto un'altra visita che mi confermò di essere affetto da diplopia, praticamente gli occhi non erano sincronizzati e non puntavano lo stesso oggetto che il cervello gli indicava di guardare
Sono stato quindi ricoverato in un buon ospedale dove ho incontrato una dottoressa particolare.
Ha voluto conoscere tutta la mia storia, praticamente quello che vi ho raccontato fino ad ora, ma in più voleva conoscere il mio passato
Ha voluto sapere se qualche tempo prima ho avuto particolari stranezze, alle gambe per il motorio o problemi nell'urinare
Effettivamente solo allora feci 2+2, qualche anno prima ebbi problemi motori che pensavo riguardassero un plantare mai inserito nella scarpa, non riuscivo bene a correre in un'estate di due anni prima, per due settimane effettivamente ho avuto dei problemi inspiegabili
Dopo di questo la dottoressa subito ha capito, si è ristretta in concilio con altri dottori e quasi subito mi è venuta a riferire che molto probabilmente la malattia che mi aveva colpito è la sclerosi multipla
Io non sapevo manco cosa fosse, praticamente fino a quel momento ne avevo sentito parlare solo al Telethon e roba simile
Mi iniziai ad informare ed effettivamente sotto certi aspetti mi ritrovai in delle cose che erano successe in precedenza
Ma di questo ve ne parlo un'altra volta
Buongiorno,
Ho aperto questo blog per aiutare tutti quelli che come me si ritrovano riversati in questa malattia, la sclerosi multipla, strana, sconosciuta, di cui ancora non si conoscono le cause e bene gli effetti
La mia storia inizia nel 2013 (ma probabilmente anche prima, ma di questo ve ne parlerò qualche altra volta) quando una domenica sentivo come una specie di nausea a letto, come se una barca mi stesse portando da qualche parte.
Alzandomi ho subito percepito qualcosa che non andava, ma dopottutto sembrava normale, non sono mai stato una cima in termini di salute xD
Ho fatto i miei passi fuori dal letto e tutto sembrava tranquillo, finché non ho fatto una prova, ho iniziato a camminare in linea retta ad occhi chiusi, ed al quarto passo, puntualmente sbandavo e non mi reggevo in piedi
Una cosa stranissima ma che è nei limiti della normalità, tanto è vero che il lunedì stesso sono andato dal medico generico che mi ha diagnosticato una semplice labirintite
In effetti i sintomi erano quelli, perdita dell'equilibrio, nausea, sbandamento e poco altro.
A quel tempo lavoravo già, quindi ho ricevuto un certificato medico di una settimana per assentarmi dal lavoro, non sembrava nemmeno così grave la mia situazione.
Diciamo che i primi giorni sono passati con la stranezza di questa "presunta labirintite", finché, dopo circa 3 - 4 giorni, notai che qualcosa non andava agli occhi
Subito ci siamo diretti all'ospedale più vicino per fare una visita di controllo, mi hanno fatto anche qualche siringa di non ricordo cosa e tutti mi guardavano con una faccia strana
Non vi dico mia madre, una donna apprensiva, ma non l'avevo mai vista così male
Solo col senno di poi ho capito che molte persone stavano pensando al peggio che potesse capitarmi, mai si pensava alla sclerosi multipla che è così difficile da diagnosticare.
Mi sa che i dottori lì si erano già fatti l'idea su un tumore o qualcosa del genere al cervello
Questo perché agli occhi presentavo un lieve nistagmo della retina, praticamente le pupille degli occhi iniziano a muoversi in maniera orizzontale senza controllo.
Mi succedeva soltanto guardando agli estremi angoli degli occhi, diciamo per un 10% della vista totale
Di lì il panico, sono sempre stato un tipo tranquillo ma vedere gli altri soffrire per me mi ha fatto star male più della scoperta della malattia stessa
Nel prossimo articolo continuo la mia storia
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